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waters 肽分析離子交換色譜柱

waters 肽分析離子交換色譜柱離子交換色譜基于電荷差異進行肽分離，與傳統(tǒng)的反相色譜相比，更適合需要不同/正交分離機制的分析。

更新時間：2024-08-28型號：廠商性質：經(jīng)銷商
現(xiàn)在聯(lián)系
waters Oasis固相萃取柱

waters Oasis固相萃取柱世界各地的分離科學家們都在樣品分析中選擇使用Oasis®樣品制備產(chǎn)品，研究人員依靠Oasis產(chǎn)品的技術優(yōu)勢在其樣本制備方法中實現(xiàn)了的樣品潔凈度、數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和高質量。Oasis聚合物基質固相萃取產(chǎn)品具有穩(wěn)定的保留性能和重現(xiàn)性 — 即使吸附劑抽干也不受影響。本產(chǎn)品形式多樣，其中包括已獲得的µElution提取板。

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現(xiàn)在聯(lián)系
waters 肽分析反相色譜柱

waters 肽分析反相色譜柱使用離子對試劑（如TFA和甲酸）的反相色譜可以在復雜多肽混合物（例如胰蛋。白酶蛋白質酶解物或長鏈合成肽序列，這些肽的序列差異可能僅僅在于個別氨基酸）的分析中實現(xiàn)高效分離。通常，肽的疏水性決定了洗脫順序，疏水性Z小的肽將首先洗脫出來。

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現(xiàn)在聯(lián)系
waters SEC肽分析柱

waters SEC肽分析柱體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質在溶液中的體積（流體動力學半徑）而不是分子量對其進行分離，體積較大的物質會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要驅動機制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標肽的分子量增大，應選擇顆?？讖较鄬^大的SEC色譜柱。

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現(xiàn)在聯(lián)系
waters 蛋白質離子交換色譜柱

waters 蛋白質離子交換色譜柱離子交換色譜 IEX分離一般通過提高鹽濃度、改變pH或同時提高鹽濃度和改變pH實現(xiàn)，低電荷態(tài)的蛋白質分子會比高電荷態(tài)的蛋白質分子更早洗脫。根據(jù)目標蛋白質類型和分離的pH不同，應選擇陰離子或陽離子交換劑用于分離。此外，梯度持續(xù)時間、緩沖液組成和pH、流速以及分離溫度都是分離目標蛋白質的重要影響因素。與其它生物分離一樣，相比基于HPLC的色譜柱，使用粒徑更小的

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